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NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒

產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)青島

采購(gòu)熱度:5627

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來電咨詢訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線:400 9025 885

NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購(gòu)流程  注意事項(xiàng)  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY7
NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料

試劑一:液體 50mL×1瓶,-20℃保存。
試劑二:液體 10mL×1瓶,-20℃保存。
試劑三:液體 1mL×1瓶,-20℃保存。
試劑四:液體 50mL×1瓶,4℃保存。
試劑五:液體 6 mL×1瓶,4℃保存。
試劑六:粉劑×2瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入  5mL蒸餾水,用不完的試劑仍-20℃保存。

電子名片
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工作原理
NOX能夠?qū)?nbsp; NADH氧化為 NAD,NADH的氧化與  2,6二氯酚靛藍(lán)(DCPIP)的還原相偶聯(lián), 藍(lán)色的 DCPIP被還原為無色的  DCPIP,在 600nm下測(cè)定藍(lán)色 DCPIP的還原速率計(jì)算出 NADH氧化酶活性的大小。
測(cè)定意義
NOX(EC  1.6.99.3)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可在氧氣存在下,直接 將 NADH氧化為 NAD。該酶不僅參與 NAD的再生,而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。
標(biāo)本處理
1、準(zhǔn)確稱取 0.1g組織或收集  500萬細(xì)胞,加入 1mL試劑一和  10uL試劑三,用冰浴勻漿 器或研缽勻漿。
2、將勻漿 600g,4℃離心 5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心 10min。
4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的 NOX(此步可選做)。
5、步驟④中的沉淀即為線粒體,加入 200uL試劑二和 2uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10秒,重復(fù) 30次),用于 NOX活性測(cè)定。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒 產(chǎn)品圖片
NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒

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合作單位:NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽:NOX測(cè)試盒 NADH氧化酶 

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開 戶 行:中國(guó)銀行山東省分行營(yíng)業(yè)部
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開 戶 行:中國(guó)農(nóng)業(yè)銀行青島城陽(yáng)支行
賬    號(hào):6212263803005329663

賬 戶 名:王珊
開 戶 行:中國(guó)建設(shè)銀行青島城陽(yáng)支行
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