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NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒

產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島

采購(gòu)熱度:2096

產(chǎn)品價(jià)格: 面議

簡(jiǎn)介內(nèi)容:NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門(mén)取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來(lái)電咨詢訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線:400 9025 885

NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒


  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購(gòu)流程  注意事項(xiàng)  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY20
NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒
紫外分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
提取液:60mL×1 瓶,4℃保存。;
試劑一:液體40mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體20mL×1 瓶,4℃保存;
試劑三:粉劑×1 支,4℃保存;用時(shí)加2mL 蒸餾水充分溶解備用;
試劑四:粉劑×1 支,-20℃保存;用時(shí)加1mL 蒸餾水充分溶解備用。
電子名片
電子名片

工作原理
NADP-ME 催化NADP+還原成NADPH,在340nm 下測(cè)定NADPH 增加速率。
測(cè)定意義
ME 廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME
催化蘋(píng)果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng),是蘋(píng)果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME 活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來(lái)植物ME 活性測(cè)定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點(diǎn)。根據(jù)輔酶專一性和對(duì)底物特異性的不同,可將ME 分為
NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。
標(biāo)本處理
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提
取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);
8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,
加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些?
光學(xué)因素:
①非單色光引起的偏離。物質(zhì)分子只能吸收特定波長(zhǎng)的單色光,但在紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中使用的連續(xù)光源,由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強(qiáng)度,所以實(shí)際測(cè)定所用的入射光不是據(jù)對(duì)單色的,而是具有一定波長(zhǎng)范圍的譜帶
②儀器光學(xué)元件的性能缺陷所產(chǎn)生的雜散光的影響;
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學(xué)因素:
在建立吸收定律時(shí),利用c=n/V 這一關(guān)系,其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是一致的,即嘉定被測(cè)物質(zhì)僅一種對(duì)特定波長(zhǎng)光有吸收的形態(tài)存在。事實(shí)上,由于吸光物質(zhì)在溶液中發(fā)生離解、締合以及絡(luò)合等化學(xué)作用、被測(cè)物質(zhì)并不都是以對(duì)特定波長(zhǎng)光有吸收的唯一形態(tài)存在,從而引起偏離。此外,溶劑的性質(zhì)也會(huì)影響吸光物質(zhì)的存在形式,溶液中吸光物質(zhì)濃度過(guò)高,會(huì)影響c 和 n的一致性關(guān)系,同樣會(huì)引起偏離。
NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒
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NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒

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合作單位:NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒
復(fù)旦大學(xué)NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒貴州醫(yī)科大學(xué)NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒青島大學(xué)NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME)測(cè)試盒香港大學(xué)

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

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普票匯款信息
賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
開(kāi) 戶 行:中國(guó)銀行山東省分行營(yíng)業(yè)部
賬    號(hào):2169 2341 6278

賬 戶 名:王珊
開(kāi) 戶 行:中國(guó)農(nóng)業(yè)銀行青島城陽(yáng)支行
賬    號(hào):6212263803005329663

賬 戶 名:王珊
開(kāi) 戶 行:中國(guó)建設(shè)銀行青島城陽(yáng)支行
賬    號(hào):6217002390012036031

賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
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賬    號(hào):[email protected]

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開(kāi)戶行:興業(yè)銀行青島李滄支行
賬號(hào):522030100100104003

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