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輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號:100管/96樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島

采購熱度:1471

產(chǎn)品價格: 1

簡介內(nèi)容:輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實驗經(jīng)驗生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費代測服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義
  
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參數(shù)規(guī)格
編號
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
JSAY15
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料

試劑一:粉劑1×1 瓶,粉劑2×1 瓶,4℃保存;臨用前用少量蒸餾水將粉劑1 和粉劑2 溶解后倒入容量瓶中,用蒸餾水定容至100mL,形成NADP+和NADPH 提取液(注:試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈),4℃保存3 個月;
試劑二:粉劑1×1 瓶,粉劑2×1 瓶,粉劑3×1 瓶,4℃保存;臨用前用少量蒸餾水將粉劑1、粉劑2 和粉劑3 溶解后倒入容量瓶中,用蒸餾水定容至1000mL,形成流動相緩沖液基質(zhì)(注:試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈), 4℃保存3 個月。
試劑三:NADP+標(biāo)準(zhǔn)品5mg×1 支,-20℃保存。加入1mL 試劑一,配成5mg/mL 溶液,現(xiàn)
配現(xiàn)用,用不完的試劑-20℃保存。
試劑四:NADPH 標(biāo)準(zhǔn)品5 mg×1 支,-20℃保存。加入1mL 試劑一,配成5mg/mL 溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用,用不完的試劑-20℃保存。

電子名片
電子名片

工作原理
輔酶ⅡNADP(H)的提。
組織處理:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL 試劑一),進行冰浴勻漿,20000 g,4℃離心30 min,取上清液用0.22μ水系針頭式過濾器過濾后待測。
細(xì)菌或細(xì)胞處理:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量104 個):試劑一體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次),再經(jīng)20000 g 4℃離心40min,上清用0.22μm 水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。
測定意義
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+和NADPH 分別是磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)中主要的氫受體和供體。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。較高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值說明細(xì)胞處于較強的磷酸戊糖代謝途徑,生物合成能力旺盛,抗氧能力較強。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進行。
標(biāo)本處理
稱取約 0.1g組織,加入 1mL試劑一,提取 NAD和 NADH,20000 g,4℃
離心 30 min,取上清液用 0.22μm水系針頭式過濾器過濾后待測。
細(xì)胞處理:收集于 60 mL細(xì)胞,離心菌體經(jīng)高壓冷凍干燥 12 h后,加入 2 mL試劑一。
超聲破壁細(xì)胞(950 W,30%,15 min,工作 1 s,間隔 2 s),再經(jīng) 10000 g 4℃離心 40min,上
清用 0.22μm水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法
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輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法

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合作單位:輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法
復(fù)旦大學(xué)輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法青島大學(xué)輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法香港大學(xué)

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽:輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 

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普票匯款信息
賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
開 戶 行:中國銀行山東省分行營業(yè)部
賬    號:2169 2341 6278

賬 戶 名:王珊
開 戶 行:中國農(nóng)業(yè)銀行青島城陽支行
賬    號:6212263803005329663

賬 戶 名:王珊
開 戶 行:中國建設(shè)銀行青島城陽支行
賬    號:6217002390012036031

賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
開 戶 行:支付寶
賬    號:jskangchina@163.com

增票匯款信息
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開戶行:興業(yè)銀行青島李滄支行
賬號:522030100100104003

聯(lián)系我們

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