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NADP。磷酸酶(NADPase)測試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號:100管/96樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島

采購熱度:1565

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡介內(nèi)容:NADP。磷酸酶(NADPase)測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來電咨詢訂購
訂購熱線:400 9025 885

NADP。磷酸酶(NADPase)測試盒-可見分光光度法


  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義

  產(chǎn)品圖片  訂購流程  注意事項(xiàng)  合作單位

參數(shù)規(guī)格
編號
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
JSAY17
NADP磷酸酶(NADPase)測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料

提取液:100mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體15 mL×1 瓶, 4℃保存。
試劑二:粉劑×4 支,-20℃保存;用時(shí)加入1 mL 試劑一充分溶解備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑三:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL 蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。
試劑四:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL 蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。
試劑五:液體 25mL×1 瓶,室溫保存。
試劑六:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 10mL×1 瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將試劑六20 倍稀釋,即取 0.5mL 試劑六加9.5 蒸餾水,充分混勻。
定磷試劑的配制:按H2O: 試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色,若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

電子名片
電子名片

工作原理
NADPase 能夠催化NADP+水解為NAD+和無機(jī)磷的反應(yīng),通過測定無機(jī)磷的量來測定NADPase 活性。
測定意義
NADPase 主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)唯一催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NAD 和NADP 之間的平衡。
標(biāo)本處理
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
訂購流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
NADP磷酸酶(NADPase)測試盒-可見分光光度法
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NADP磷酸酶(NADPase)測試盒-可見分光光度法

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合作單位:NADP磷酸酶(NADPase)測試盒-可見分光光度法
復(fù)旦大學(xué)NADP磷酸酶(NADPase)測試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)NADP磷酸酶(NADPase)測試盒-可見分光光度法青島大學(xué)NADP磷酸酶(NADPase)測試盒-可見分光光度法香港大學(xué)

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽:NADP磷酸酶測試盒 NADPase測試盒 

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開 戶 行:中國農(nóng)業(yè)銀行青島城陽支行
賬    號:6212263803005329663

賬 戶 名:王珊
開 戶 行:中國建設(shè)銀行青島城陽支行
賬    號:6217002390012036031

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賬    號:[email protected]

增票匯款信息
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