硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

試劑一􀋖液體×1 瓶，4℃保存 試劑二􀋖粉劑×1 管，4℃避光保存􀇄臨用前􀣐入2mL 蒸餾水溶解 試劑三􀋖粉劑×1 管，4℃保存􀇄臨用前加入2mL 蒸餾水溶解
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工作原理：
TrxR 催化NADPH 還原DTNB 生成TNB 和NADP+，TNB 在412 nm 有特征吸收峰，通過(guò)測(cè)定412nm 波長(zhǎng)處TNB 的增加速率，即可計(jì)算TrxR 活性。
測(cè)定意義：
TrxR 是一種NADPH 依賴的包含F(xiàn)AD 結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH 共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR 與GR 活性類似，催化GSSG 還原生成GSH，是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。
標(biāo)本處理：
1. 組織按照組織質(zhì)量g：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液）進(jìn)行冰浴勻漿。12000rpm，4℃離心15min，取上清，置冰上待測(cè)。
2. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積mL為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)胞加入1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率率300w，超聲3 秒，間隔7秒，總時(shí)間3min），然后12000rpm，4℃，離心15min，取上清置于冰上待測(cè)。
訂購(gòu)流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè)，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
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          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

RY1173Triton X-100溶液(1%)100ml常規(guī)其他室溫,6個(gè)月去污劑

ZBP-010862吳茱萸堿（吳茱萸胺）      518-17-2EvodiamineC19H17N3O303.35778HPLC≥98% 20mg/支

HXSJ-020319L-酪氨酸L-β-對(duì)羥苯基-β-丙氨酸; (2S,3R)-2-氨基-3-對(duì)羥苯基丙酸L-Tyrosine  3-(4-Hydroxyphenyl)-L-alanine; H-Tyr-OH; 60-18-4C9H11NO3181.18854呈絲光細(xì)針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末Sigma T375425g

PYJ-010606葡萄球菌增菌肉湯Staphylococcus Enrichment Broth250g用于凝固酶陽(yáng)性葡萄球菌的選擇性增菌

離子系列

SJH-033397Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide,Pro-ANP ELISA Kit小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)elisa試劑盒

HXSJ-020440D-葡萄糖-1-磷酸二鈉G-1-P    54010-71-8 C6H12O9P-.Na+282.11768sigma G78791g

多聚甲醛溶液(電鏡專用,4% PFA)50×30ml固定液4℃,12個(gè)月組織和細(xì)胞常用的固定液主要由4%多聚甲醛、磷酸鹽組成，pH值為7.4。

2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。"

SJH-033127Mouse hepatic lipase,HL ELISA Kit小鼠肝脂酶(HL)elisa試劑盒 

蛋白酶系列

PYJ-011462抗消毒劑型霉菌總數(shù)快速測(cè)試片 20片X5包/盒用于殘留消毒劑樣品中霉菌的檢測(cè)。 

    JSAY43    抗壞血酸過(guò)氧化物酶（APX）測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣

試劑六：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入 25mL 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。 

RY0720聚乙烯醇熒光封片劑10ml免疫組化—20℃,避光,6個(gè)月又稱熒光信號(hào)增強(qiáng)封片劑或含DABCO 的聚乙烯醇封片劑(防褪色) ,是一種用于減緩熒光淬滅的封片試劑�？梢杂行а娱L(zhǎng)組織切片的觀察和保存時(shí)間。水溶液含三(羥甲基)氨基甲烷、三(羥甲基)氨基甲烷鹽酸鹽、聚乙烯醇、甘油和 1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷。

RY0564乙型肝炎病毒染色液(Shikata地衣紅法)3×50ml微生物染色4℃,避光,6個(gè)月乙肝病毒/HBV染色特異性高,但染色效果易受原料影響,不穩(wěn)定。HBsAg陽(yáng)性物質(zhì)呈棕紅至深棕色,背景呈淺淡灰棕色肝細(xì)胞核不著色。肝細(xì)胞內(nèi)脂褐素也呈深棕色。

3.  菌 真菌 按照細(xì)胞數(shù)104 個(gè)提取液體mL 為500~1000 1 的比例 建議500 萬(wàn) 胞 入1mL 試劑一冰浴超聲波破碎細(xì)胞 率300w 超聲3 間隔7總時(shí)間3min 然后10000rpm 4℃ 離心10min 取 清置于冰 待測(cè) "

SJH-022102Rat trypsin Elisa Kit大鼠胰蛋白酶(trypsin)elisa試劑盒 

SJH-011715Human Calcitonin,CT Elisa Kit人降鈣素(CT)elisa試劑盒

RY0786氯化鈣細(xì)菌感受態(tài)制備液100ml感受態(tài)制備4℃,12個(gè)月氯化鈣轉(zhuǎn)染無(wú)菌溶液。原料為進(jìn)口高純度氯化鈣,經(jīng)高壓滅菌處理。

合作單位：硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：硫氧還蛋白氧化還原酶測(cè)試盒 TrxR測(cè)試盒 

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