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產(chǎn)品型號:50管/48樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島
采購熱度:1547
產(chǎn)品價格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 |
JSAY59 | 總抗氧化能力(T-AOC)測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
提取液 液體60mL×1 瓶,使用前預(yù)冷。 試劑一 液體50mL×1 瓶,避光保存。 試劑二 液體5mL×1 瓶,4℃避光保存。 試劑三 液體5mL×1 瓶,避光保存。 | |
電子名片 |
工作原理:
在酸性環(huán)境下,還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍(lán)色的Fe2+-TPTZ 的能力反映了總抗氧化能力。
測定意義:
測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。
標(biāo)本處理:
樣品的制備:
(1)血清血漿唾液或尿液樣品 血漿制備時可以使用肝素或檸檬酸鈉抗凝,不宜使用 EDTA抗凝4℃,5000rpm離心 10min,取清待測血清唾液或尿液樣品直接用于測定,也可以 -80℃凍存不宜超過 30 d后再測定
(2)組樣品 按照組質(zhì)g提取液體(mL)為 1 5~10的比例建議取約 0.1g組,入 1mL 提取液進行冰浴勻漿,然后 12000rpm,4℃離心 10min,取清,置冰待測
(3)胞樣品 按照胞數(shù)104個提取液體mL為 500~1000 1的比例建議 500萬胞入 1mL提取液,冰浴超聲波破碎率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30次10000rpm, 4℃離心 10min,取清,置冰待測
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
總抗氧化能力(T-AOC)測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
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2. 菌 真菌 按照 胞數(shù) 104 個 提取液體 mL 為500~1000 1 的比例 建議500 萬 胞 入1mL 試劑一 冰浴超聲波破碎 胞 率300w 超聲3 間隔7總時間3min 然后16000rpm 4℃ 離心40min 取 清置于冰 測 "
RY0593鉛鹽染色液(玫棕酸法)2×50ml金屬及鹽染色室溫,避光,6個月 鉛鹽染色又稱玫瑰紅酸鈉、Rhodizonate法,該法最常用,鉛鹽呈黑色,避免采用含汞的固定液。
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
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