組織及血液酸性磷酸酶（ACP）測試盒-可見分光光度法

試劑一 液體×1 瓶，4℃保存。 試劑二 液體×1 瓶，4℃避光保存。 試劑三 液體×1 瓶，4℃避光保存。 試劑四 液體×1 瓶，4℃避光保存，變成藍綠色不能使用。 標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支，2μmol/mL 酚標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。
	電子名片

工作原理：
在酸性環(huán)境中，ACP 催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚，苯酚與4-氨基安替和鐵氰化鉀反應(yīng)生成紅色亞醌衍生物，在510nm 有特征光吸收；通過測定510nm 吸光度增加速率，來計算ACP活性。
測定意義：
ACP 在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機磷酸，常見于巨噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)。ACP 常用于前列腺癌的輔助診斷。
標(biāo)本處理：
1. 組織：按照組織質(zhì)量g：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織􀋈加入1mL 試劑一 進行冰浴勻漿，10000rpm 4℃離心10min，取上清液，待測。
2. 血清：直接測定。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
組織及血液酸性磷酸酶（ACP）測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

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RY0562Warthin-Starry銀染色液2×50ml微生物染色4℃,避光,3個月 螺旋體、幽門螺旋桿菌、真菌、球菌等染色菌絲及顆粒呈黑色,背景呈棕黃色。染片不易腿色。

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color white

HXSJ-020259Formamide,Deionized 去離子甲酰胺*1975-12-7Amresco 0606100ml

RY0999CL蛋白酶抑制劑混合液(1mg/ml)1ml蛋白酶抑制劑—20℃,避光,12個月蛋白酶抑制劑主要由亮抑蛋白酶肽和胰凝乳蛋白酶抑制劑組成,分別采用滅菌水和DMSO溶解。

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PYJ-010714脂環(huán)芽孢桿菌瓊脂/BAT瓊脂250g用于脂環(huán)芽孢桿菌的分離與培養(yǎng)

合作單位：組織及血液酸性磷酸酶（ACP）測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：組織及血液酸性磷酸酶測試盒 ACP測試盒 

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