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產(chǎn)品型號:50管/24樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島
采購熱度:1693
產(chǎn)品價格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 |
JSAY109 | 線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一:25mL×1 瓶,-20℃保存; 試劑二:5mL×1 瓶,-20℃保存; 試劑三:0.5 mL×1 支,-20℃保存; 試劑四:液體20mL×1 瓶,4℃保存; 試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存; 試劑六:液體2.5mL×1 瓶,-20℃保存; | |
電子名片 |
工作原理:
與氧化型細胞色素C 不同,還原型細胞色素C 在550nm 有特征光吸收,因此550nm 光吸收增加速率能夠反映線粒體復合體Ⅲ酶活性。
測定意義:
線粒體復合體Ⅲ(EC 1.10.2.2)又稱CoQ-細胞色素C 還原酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責把還原型CoQ 的氫傳遞給細胞色素C,生成還原型細胞色素C。
標本處理:
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、準確稱取0.1g 組織或收集500 萬細胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g,4℃離心5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。
4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅱ(此步可選做)。
5、步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10 秒,重復30 次),用于復合體Ⅱ酶活性測定。
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財務制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
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ZBP-011162附子靈FuzilineHPLC≥98% 20mg/支
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
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