| 試劑盒組成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存條件 |
| 說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | |
| 酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶標(biāo)試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 終止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 濃縮洗滌液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
七、操作流程：
大鼠血管生成素4(ANG-4)elisa試劑盒
八、注意事項(xiàng)：
大鼠血管生成素4(ANG-4)elisa試劑盒
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用
完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣
時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
3、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣
本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定
，計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5、底物請(qǐng)避光保存。
6、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：
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RY0933SDS-PAGE蛋白加樣緩沖液(2×)10ml蛋白電泳—20℃,12個(gè)月常規(guī)的SDS-PAGE蛋白樣品的上樣主要由Tris-HCl(pH6.8), SDS, Bromophenol Blue, Glycerol, DTT等組成。
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RY0440阿利新藍(lán)染色液(pH=1.0)2×50ml碳水染色4℃,避光,6個(gè)月 可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明質(zhì)酸等物質(zhì),可以區(qū)分硫黏蛋白和蛋白多糖。主要由Alcian 染色液(PH1.0)組成。染色結(jié)果為：酸性黏蛋白呈藍(lán)色,蛋白多糖、透明質(zhì)酸呈藍(lán)色,細(xì)胞核呈紅色。
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九、常用型號(hào)：
上游產(chǎn)品 ：
下游產(chǎn)品：
十、合作單位：大鼠血管生成素4(ANG-4)elisa試劑盒
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