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8DM,24916-90-3產(chǎn)品資料

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二維碼：

產(chǎn)品優(yōu)勢:
  1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標(biāo)準(zhǔn)品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務(wù)，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。
  4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設(shè)有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術(shù)服務(wù)。
  6、醫(yī)院及學(xué)校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。
HPLC注意事項：8DM,24916-90-3
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使
   用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)
  該用有機(jī)相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
  7.C18柱絕對不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
  10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產(chǎn)品：8DM,24916-90-3

 JSAY178動植物組織葡萄糖含量測試盒可見分光光度法 50管/48樣葡萄糖不僅是細(xì)胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的唯一能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505 nm 有特征吸收峰。"試劑一：0.5μmol/mL 葡萄糖溶液10mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體25ml×1 瓶，4℃保存；

試劑三：液體25ml×1 瓶，4℃保存；"按照組織質(zhì)量（g）：蒸餾水體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL蒸餾水），研磨成勻漿，置沸水浴中煮沸10 分鐘（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，8000g，常溫離心10min，取上清液備用。

SJH-033644小鼠肝糖原（Glycogen） elisa試劑盒

試劑四：ATP 標(biāo)準(zhǔn)品5mg×1 支，-20℃保存；""1、將蒸餾水1000 mL、流動相緩沖液基質(zhì)1000 mL 和甲醇300 mL 用0.45 μm 的濾膜抽濾，以除去溶劑中的雜質(zhì)，防止堵塞色譜柱。（注：蒸餾水和緩沖液基質(zhì)用水系濾膜抽濾，甲醇用有機(jī)系濾膜抽濾）。

JSAY16NAD激酶（NADK）測試盒可見分光光度法50管/48樣NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP 或無機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷�；�供體進(jìn)行磷酸化反應(yīng)，生成NADP(H)。因此，NAD 激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。NADK 催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH 通過PMS 的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT），通過在600 nm 下測定MTT 的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK 活性的大小。"提取液：液體100 mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體10 mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體25 mL×1 瓶，4℃保存；

試劑三：粉劑×1 瓶，-20 ℃保存；

試劑四：粉劑×1 瓶，-20℃保存；

試劑五：粉劑×1 瓶，-20℃保存；""1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

常用型號 (8DM,24916-90-3)

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：8DM 24916-90-3 

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