| 試劑盒組成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存條件 |
| 說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | |
| 酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶標(biāo)試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 終止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 濃縮洗滌液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
七、操作流程：
豚鼠雌二醇(E2)elisa試劑盒
八、注意事項(xiàng)：
豚鼠雌二醇(E2)elisa試劑盒
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用
完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣
時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
3、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣
本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定
，計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5、底物請(qǐng)避光保存。
6、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：
RY0523姬姆薩染色液(Giemsa stain,1:9)100ml微生物染色室溫,24個(gè)月血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生蟲(chóng)等染色主要由吉姆薩原液、磷酸鹽緩沖液組成,按1:9混合使用。細(xì)胞核呈紫紅色或藍(lán)紫色,胞漿呈粉紅色。
SJH-022823大鼠α-黑色素細(xì)胞刺激素(α-MSH)elisa試劑盒
SJH-022798大鼠氨肽酶 A（APA /CD249）elisa試劑盒
JSAY46 過(guò)氧化氫（H2O2）測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣H2O2 是生物體內(nèi)最常見(jiàn)的活性氧分子，主要由SOD 和XOD 等催化產(chǎn)生，由CAT 和POD等催化降解。H2O2 不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和解體；另一方面H2O2 也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。H2O2 是生物體內(nèi)最常見(jiàn)的活性氧分子，主要由SOD 和XOD 等催化產(chǎn)生，由CAT 和POD等催化降解。H2O2 不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和解體；另一方面H2O2 也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。"試劑一：丙酮100mL×1 瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入3mL 濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑4℃保存；
試劑三：液體10mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：液體30mL×1 瓶，4℃保存；""1、細(xì)菌或細(xì)胞樣品的制備：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；用試劑一定容至1mL；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2. 組織樣品的制備：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約0.1g 組織，加入1mL 試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿；轉(zhuǎn)移至EP 管中，用試劑一定容至1mL，8000g4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
3、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。"
九、常用型號(hào)：
上游產(chǎn)品 ：
下游產(chǎn)品：
十、合作單位：豚鼠雌二醇(E2)elisa試劑盒
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