8－氮雜鳥(niǎo)嘌呤,134-58-7

8－氮雜鳥(niǎo)嘌呤,134-58-7

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8－氮雜鳥(niǎo)嘌呤,134-58-7產(chǎn)品資料

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二維碼：

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
  1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標(biāo)準(zhǔn)品品種多大2000種方便您的一站式采購(gòu)。
  3、提供代測(cè)服務(wù)，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。
  4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設(shè)有實(shí)驗(yàn)室，可為客戶提供實(shí)驗(yàn)全程的技術(shù)服務(wù)。
  6、醫(yī)院及學(xué)校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。
HPLC注意事項(xiàng)：8－氮雜鳥(niǎo)嘌呤,134-58-7
  1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使
   用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。
  2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
  4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)
  該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯�易長(zhǎng)霉。
  6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
  7.C18柱絕對(duì)不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
  10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相
  中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。
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  JSAY57 過(guò)氧化物酶（POD）測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法  50管/48樣

RY0923pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=3.56)100ml標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)4℃,12個(gè)月校正pH計(jì)或酸度計(jì)該pH值是指在25℃條件下的值,誤差范圍在0.01，注意密閉保存。

ZBP-010917異類(lèi)葉升麻苷（異麥角zi苷，異毛蕊花糖苷）61303-13-7 Isoacteoside C29H36O15 624.59HPLC≥98% 20mg/支 

HXSJ-020870Sephadex G-200 medium(葡聚糖凝膠G-200)9041-36-5Pharmacia25g

KY262果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)測(cè)試盒微量法 100管/96樣FBP 是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶，催化1,6 二磷酸果糖和水生成6 磷酸果糖和無(wú)機(jī)磷，在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用，它既是磷酸戊糖途徑的調(diào)節(jié)中心又是形成淀粉的分叉點(diǎn)。FBP 催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖，在反應(yīng)體系中添加的磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm 下測(cè)定NADPH 增加速率，即可計(jì)算FBP 活性。"提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入20mL 試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；

試劑二：液體×1 支，4℃保存；臨用前加入1mL 蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；

試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存；臨用前加入1mL 蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；

試劑四：液體25mL×1 瓶， 4℃保存；""1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。"

ZBP-010348丹參酮IIA（丹參酮 2A）         568-72-9Tanshinone IIA  C19H18O3294.34HPLC≥98% 20mg/支

常用型號(hào) (8－氮雜鳥(niǎo)嘌呤,134-58-7)

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：左旋樟腦磺內(nèi)酰胺 94594-90-8 

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